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• Le financement est mené par Investissement Québec avec le soutien continu des investisseurs historiques.

• Les plans visent à accélérer le développement clinique de traitements innovants ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs) au bénéfice des patients.

Montréal, Canada – Strasbourg, France – Boston, États-Unis : Kainova Thérapeutiques (« la Société »), un acteur clef dans l’innovation thérapeutique en immuno-oncologie et en inflammation, a annoncé aujourd'hui la clôture d’un premier tour de financement de série B d’un montant de 32 millions de dollars canadiens. Ce financement a été mené par Investissement Québec et est soutenu par les investisseurs existants CTI Life Sciences, Panacea Venture, 3B Future Health Fund, Seventure Partners, Viva BioInnovator, Turenne Capital, Schroders Capital, adMare BioInnovations et Seido Capital.

Cet investissement démontre une grande confiance dans l’orientation stratégique de Kainova Thérapeutiques et soutient l’avancement clinique de ses thérapies ciblant les RCPGs. L'actif principal DT-7012, un anticorps anti-CCR8 dépletant les cellules T régulatrices, progresse actuellement dans l'essai de phase I/II DOMISOL pour le traitement des tumeurs solides. La société développe également d'autres thérapies ciblant les RCPGs, notamment DT-9081, un antagoniste du récepteur EP4 pour les tumeurs solides, et DT-9046, une petite molécule antagoniste biaisée de PAR2 pour les maladies inflammatoires, positionnant ainsi Kainova Thérapeutiques comme un leader mondial de la médecine de précision.

Sean A. MacDonald, directeur général de Kainova Thérapeutiques, a déclaré : « Je suis ravi d'accueillir Investissement Québec en tant que nouvel investisseur dans la Société et de l'engagement continu de nos investisseurs existants. Ce financement constitue une solide reconnaissance de notre stratégie scientifique unique, de notre leadership en matière d'innovation RCPG et de notre portefeuille bien défini de programmes de grande valeur avec un potentiel commercial important. Obtenir cet investissement est particulièrement important compte tenu de l'environnement peu favorable aux levées de fonds actuellement, mais la science de qualité finit toujours par être reconnue, et Kainova Thérapeutiques reste concentré sur l'avancement de son portefeuille de thérapies ciblant les RCPGs afin de délivrer des traitements innovants aux patients. »

Laurence Rulleau, présidente du conseil d'administration et associée directrice du Fonds CTI Life Sciences, a commenté : « Ce financement marque un moment crucial dans la réalisation de la feuille de route clinique de Kainova Thérapeutiques et la croissance de l'entreprise. L'équipe a franchi des étapes cliniques importantes au cours de l'année 2025, positionnant l'entreprise à l'avant-garde de l'innovation GPCR et démontrant sa capacité à créer de la valeur. Nous regardons l’avenir avec enthousiasme et sommes heureux d'accueillir Investissement Québec et Louis-Étienne Fortier au conseil d'administration pour réaliser le potentiel et la vision de Kainova Thérapeutiques à transformer la vie des patients. »

Bicha Ngo, présidente-directrice générale d’Investissement Québec, a ajouté : « Investissement Québec est heureux de soutenir la recherche et le développement de solutions innovantes dans un secteur aussi névralgique que celui des sciences de la vie. Par notre participation à cette importante levée de fonds, nous contribuons à la relocalisation du siège social de l'entreprise en sol québécois, permettant ainsi l'implantation d'une équipe dotée d'une expertise unique en développement pharmaceutique. En collaboration avec l'équipe de Kainova Thérapetiques, nous nous assurerons de donner l’élan nécessaire à sa croissance et sa capacité d'innovation. »

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A propos de Kainova Thérapeutiques

Kainova Thérapeutiques, anciennement Domain Therapeutics, est une société biopharmaceutique de stade clinique dont le siège social est situé à Montréal, Canada, qui avance un solide pipeline de thérapies révolutionnaires qui modulent avec précision les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) pour transformer les perspectives des patients, en particulier en immuno-oncologie et en inflammation. Les programmes clés de Kainova Thérapeutiques comprennent un anticorps anti-CCR8 unique au stade clinique déplétant les Treg avec des caractéristiques compétitives différenciées et un antagoniste biaisé de PAR2 au stade préclinique réglementaire, premier de sa catégorie.

En ciblant des RCPGs complexes et encore largement inexploités grâce à son approche validée qui intègre des connaissances biologiques approfondies, Kainova Thérapeutiques propose des thérapies hautement différenciées conçues pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits et améliorer l'efficacité thérapeutique. Fondée sur l'excellence scientifique et reconnue pour son historique de collaborations avec de grands acteurs pharmaceutiques, des médecins et des leaders d’opinions du monde entier, Kainova Thérapeutiques crée de la valeur à long terme sur des marchés compétitifs et à croissance rapide.

Opérant en Amérique du Nord, en France et en Australie, Kainova Thérapeutiques progresse sa dynamique clinique vers une commercialisation mondiale. Alors que les RCPGs suscitent une attention particulière en tant que cibles médicamenteuses de nouvelle génération, Kainova Thérapeutiques occupe une position unique pour être en pointe dans le domaine, combinant une connaissance biologique approfondie avec une maturité commerciale visant à générer un impact mondial. Pour plus d'informations, veuillez visiter : https://www.kainovatx.com

À propos de Investissement Québec

La mission d'Investissement Québec est de participer activement au développement économique du Québec en stimulant l'innovation des entreprises, l'entrepreneuriat et la reprise ainsi que la croissance des investissements et des exportations. Active dans toutes les régions administratives du Québec, la Société soutient la création et le développement d'entreprises de toutes tailles grâce à des investissements et des solutions financières adaptées. Investissement Québec soutient également les entreprises par des services conseils et d'autres mesures de soutien, notamment par le biais du programme Impulsion PME, une initiative du gouvernement du Québec (MEIE). Pour plus d'informations, veuillez visiter : https://www.investquebec.com

• La nouvelle identité Kainova Thérapeutiques reflète l'expansion des capacités qui guideront la prochaine étape de la croissance de l'entreprise.

• Kainova Thérapeutiques incarne l'agilité scientifique, une ambition forte et une vision globale

Montréal, Canada, Strasbourg, France, Boston, États-Unis: Kainova Thérapeutiques (« la Société »), un catalyseur de traitements révolutionnaires pour les patients en immuno-oncologie et en inflammation, a annoncé aujourd'hui son changement de marque. Le nouveau nom et la nouvelle marque reflètent la dynamique clinique de la société, son ambition mondiale et sa préparation pour la prochaine étape de croissance stratégique, portée par un pipeline mature de thérapies modulant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG).

Le nom « Kainova » combine « Kairos », le moment opportun ou décisif, et « Nova », symbolisant l'innovation et le renouveau. Il reflète la transformation et l’ambition de la Société, son dynamisme d’innovation, sa détermination à délivrer des résultats et son engagement envers des thérapies qui transforment véritablement la vie des patients. Construite sur une base scientifique solide, une plateforme de découverte propriétaire, une approche de développement intégrée et un leadership expérimenté, la nouvelle marque souligne l'engagement de Kainova Thérapeutiques envers l'excellence clinique, la création de valeur et un impact durable.

« Le changement de marque ne constitue pas une rupture avec nos racines scientifiques ou stratégiques », a déclaré Sean A. MacDonald, Chef de la Direction de Kainova Thérapeutiques. « C'est l'expression plus claire de qui nous sommes aujourd'hui et de l'impact que nous voulons d'apporter aux patients. Cela met en évidence la continuité entre nos succès passés et la voie de croissance que nous envisageons pour l'avenir. Plus que tout, Kainova Thérapeutiques incarne notre conviction que le meilleur est toujours possible ».

S'appuyant sur des décennies d'expertise scientifique et médicale et sur un historique éprouvé de collaborations avec le secteur pharmaceutique, la Société fait progresser des thérapies innovantes et cliniquement différenciées conçues pour libérer le potentiel inexploité des RCPGs. Kainova Thérapeutiques s’appuie sur une approche avant-gardiste et entièrement intégrée en matière de découverte de médicaments ciblant les RCPG et de développement optimal, faisant progresser efficacement les programmes du concept à la clinique et renforçant sa position de leader dans le domaine. Les principaux programmes de la Société comprennent le DT-7012, un anticorps anti-CCR8 déplétant les Treg, doté de propriétés compétitives et actuellement en phase I/II pour les tumeurs solides, le DT-9046, un antagoniste PAR2 biaisé, premier de sa catégorie et en préclinique réglementaire pour les maladies inflammatoires, et le DT-9081, un antagoniste du récepteur EP4 prêt pour la phase II pour les tumeurs solides.

Avec des opérations en Amérique du Nord, en France et en Australie, et un pipeline clinique croissant, Kainova Thérapeutiques ouvre un nouveau chapitre: façonner l'avenir des thérapies modulatrices des RCPG, transformer la vie des patients et renforcer sa portée mondiale.

L'équipe de direction de Kainova Thérapeutiques sera à San Francisco lors de la conférence J.P. Morgan Healthcare, du 12 au 15 janvier 2026, et se réjouit de l'opportunité de partager comment la Société fait progresser son pipeline clinique de thérapies modulatrices des RCPG afin de créer un impact significatif pour les patients.

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• Un leader dans la stratégie clinique, reconnu pour sa capacité à transformer l’innovation en impact clinique, rejoint Domain pour faire progresser son pipeline de thérapies ciblant les RGPD

• Une nomination qui intervient à un moment clé, après le lancement du développement de Phase I/II de DT-7012, un anticorps anti‑CCR8 déplétant les Treg

Strasbourg (France) – Montréal (Canada) – Boston (États‑Unis): Domain Therapeutics (« Domain » ou « la Société »), expert des RCPGs développant des thérapies innovantes fondées sur une compréhension approfondie de la biologie des récepteurs, annonce aujourd’hui la nomination de Jean-Marie Cuillerot, M.D., au poste de Chef de la direction médicale.

Basé à Boston, Dr Cuillerot apporte une vaste expérience dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, avec un solide historique de réussite dans la conduite de programmes cliniques et de stratégies réglementaires. Au début de sa carrière, il a été responsable médical chez Bristol‑Myers Squibb, où il a piloté le développement clinique de l’ipilimumab, le premier inhibiteur de point de contrôle immunitaire approuvé en oncologie, en supervisant des essais pivots de Phase II et III dans plusieurs indications et des dépôts réglementaires aux États‑Unis et en Europe.

Chez EMD Serono, filiale de Merck Serono,Jean-Marie a occupé des postes de direction en tant que responsable mondial du développement clinique, puis vice-président de l'immunothérapie clinique/immuno-oncology, où il a dirigé le développement clinique de l’avelumab, le faisant passer en un temps record du stade pré‑IND jusqu’aux soumissions mondiales, une performance saluée par le prestigieux Merck CEO Award.

Plus récemment, Dr Cuillerot a exercé les fonctions de CMO chez Acrivon Therapeutics, Dragonfly Therapeutics et Agenus, contribuant à accélérer la progression de thérapies innovantes depuis les phases cliniques précoces jusqu’aux étapes réglementaires clés.

Sean A. MacDonald, Chef de la Direction de Domain Therapeutics, a déclaré : « Je suis ravi d’accueillir Jean-Marie au sein de l’équipe. Leader reconnu du secteur doté d’une expertise approfondie en biotechnologie et en pharmaceutique, et d’un solide historique dans la direction d’équipes cliniques et l’optimisation de stratégies de développement. Son expérience sera déterminante pour faire progresser notre pipeline innovant vers la preuve clinique d’efficacité et soutenir notre croissance ».

Dr Cuillerot, désormais Chef de la direction médicale chez Domain Therapeutics, a ajouté : « L’expertise approfondie de Domain en biologie des RCPGs constitue une base solide pour une approche véritablement unique et différenciée visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Soutenues par des données précliniques et cliniques prometteuses, les thérapies ciblant les RCPG développées par l’entreprise ont le potentiel de transformer la prise en charge des patients et de redéfinir la modulation du système immunitaire. Je me réjouis de collaborer avec cette équipe talentueuse pour faire avancer ces candidats-médicaments à travers le développement clinique et vers une future mise sur le marché ».

Cette nomination intervient à un moment clé pour Domain, alors que l’entreprise accélère ses avancées cliniques et se prépare à des étapes de développement majeures. L’essai DOMISOL de Phase I/II, en cours en Australie pour DT-7012, un anticorps monoclonal anti‑CCR8 déplétant les Treg. Deuxième candidat de Domain à entrer en clinique, DT-7012 illustre le dynamisme continu du pipeline de thérapies ciblant les RCPGs. Dr Cuillerot pilotera le développement de DT-7012 tout en contribuant à définir la stratégie clinique et réglementaire des autres candidats-médicaments propriétaires et hautement différenciés, notamment DT-9081, un antagoniste du récepteur EP4 pour les tumeurs solides, et DT-9046, un modulateur allostérique négatif biaisé de PAR2, premier de sa catégorie, dans l’inflammation.

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• DT-7012 est un anticorps monoclonal anti-CCR8 différencié, propriétaire visant à induire une déplétion des lymphocytes T régulateurs (Treg).

• Ses capacités de fixation au récepteur CCR8 différenciées et ses propriétés compétitives en font un traitement prometteur pour stimuler l'immunité antitumorale et contrer l'immunosuppression.

Strasbourg, France – Montréal, Canada – Boston, États-Unis: Domain Therapeutics (« Domain » ou « la Société »), expert en récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et exploitant la biologie des récepteurs pour développer des traitements innovants, a annoncé aujourd'hui l'administration des premières doses à des patients dans le cadre de son étude clinique de phase I/II DOMISOL évaluant DT-7012, un anticorps monoclonal anti-CCR8 différencié induisant une déplétion des Treg, destiné au traitement des tumeurs solides.

L’étude DOMISOL est un essai de phase I/II multicentrique, ouvert, de première administration chez l’humain, avec escalade de dose et extension de cohorte, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire du DT-7012 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées. Cet essai est mené en Australie, les premiers centres cliniques étant Peninsula and Southeast Oncology (PASO) et Cabrini Health à Melbourne. D’autres centres devraient rejoindre l’étude dans les prochains mois. Pour plus d’informations sur l’essai, veuillez consulter le numéro NCT06819735.

Stephan Schann, Chef de la direction scientifique de Domain Therapeutics, a déclaré : « CCR8 s’est rapidement imposé comme une cible très compétitive, suscitant un vif intérêt dans l’ensemble du secteur, y compris auprès des plus grandes entreprises pharmaceutiques. DT-7012 se distingue par ses propriétés uniques et différenciantes, offrant une sélectivité sans précédent pour l’élimination des lymphocytes T régulateurs intratumoraux tout en améliorant la fonction immunitaire globale. Ces caractéristiques sont essentielles pour une immunothérapie anticancéreuse efficace, faisant du DT-7012 un candidat prometteur pour surmonter la résistance immunitaire et offrir un espoir aux patients disposant de peu d’options thérapeutiques. »

Le professeur Vinod Ganju, investigateur principal au PASO, a déclaré : « Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) ont révolutionné le traitement du cancer. Cependant, un besoin important reste insatisfait, car les lymphocytes T régulateurs (Tregs) suppriment la réponse immunitaire, induisant une résistance aux ICIs et limitant leur efficacité. Nous sommes ravis de participer à cet essai clinique majeur et d’offrir aux patients l’accès à un candidat thérapeutique très prometteur qui pourrait permettre de cibler la déplétion des Tregs dans le traitement du cancer ».

« L’administration du traitement aux premiers patients de l’essai DOMISOL représente une étape importante, car DT-7012 devient notre deuxième produit entièrement propriétaire à entrer en phase clinique, soulignant notre capacité éprouvée à transformer les découvertes de pointe en biologie des RCPG en produits différenciés à forte valeur ajoutée », a ajouté Sean A. MacDonald, Chef de la direction de Domain Therapeutics. « Le lancement de cet essai en Australie s'inscrit dans notre stratégie d'accélération du développement clinique et renforce la dynamique de notre portefeuille de candidats médicaments. Alors que nous poursuivons le développement de nos programmes et créons de la valeur pour nos parties prenantes, nous sommes fiers de contribuer à l'introduction d'une solution thérapeutique potentiellement révolutionnaire qui pourrait transformer la vie des patients atteints de cancer dans le monde entier ».

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